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Product Center當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心樣品前處理精餾塔實驗室精餾塔AYJ-50
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相關(guān)文章品牌 | 其他品牌 | 含量≥ | 90% |
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材質(zhì) | 玻璃 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 | 塔釜容積(L) | 50 |
塔直徑/mm(內(nèi)徑) | 40mm | 精餾塔主體設(shè)備總高度(mm) | ≈4200 |
塔釜的工作溫度(℃) | 室溫+10℃-300℃ |
實驗室精餾塔AYJ-50產(chǎn)品特征:
與物料接觸材質(zhì):高硼硅3.3玻璃
塔釜容積:1-200L,可定制其他;
塔高:0.5-2m,可定制其他高度
加熱溫度:300℃
可操作真空:≤0.1mbar;
實驗室精餾操作過程
1、 裝料
1)在塔釜燒杯中放入烘干的沸石,用燒杯多次稱量約料液倒入塔釜。
2)將涂勻真空脂的溫度計插入塔釜燒瓶左邊出口,用涂勻真空脂的軟膠塞封住塔釜燒瓶右邊出口。
3)將塔體下端出口用真空脂涂勻,連接上塔釜燒瓶,燒瓶來回晃動幾次,確保密封好,再夾上鐵夾。
4)用生料帶將可能漏氣的地方密封好,塔釜纏上玻璃棉保溫。
2、打開出口閥,打開冷凝水。
3、調(diào)節(jié)回流比至設(shè)定值
4、確認(rèn)變壓器輸出電壓為0,打開總電源,打開控制臺電源,調(diào)整變壓器輸出電壓(起始電壓不宜過高),開始加熱。
5、加熱開始后密切注意塔釜、各塔段、塔頂溫度以及塔內(nèi)氣液狀況,每隔5min記錄一次數(shù)據(jù)。如果發(fā)生溫度過高、液泛等不正常狀況,調(diào)低加熱負(fù)荷,并及時處理。
6、在全回流一段時間(1-2h)后,打開回流比開關(guān),按設(shè)定的回流比回流。
7、間隔一定時間,對塔頂產(chǎn)品采樣,采樣樣品稱重,并留樣分析。
8、精餾結(jié)束時,先將變壓器輸出電壓調(diào)為0,關(guān)閉回流比開關(guān),取下玻璃棉,降低加熱爐位置,等待系統(tǒng)降溫。
9、降低至室溫時,關(guān)閉控制臺電源、總電源,關(guān)掉冷凝水,關(guān)閉出口閥。取下塔釜,用保鮮膜封住塔下端出口。將釜液倒出來稱重,并留樣分析。
10、清洗塔釜,烘干備用。
精餾塔,塔頂換熱器,回流罐(冷凝液儲存罐),塔底再沸器。
板式塔主要結(jié)構(gòu):進(jìn)出料口(用于進(jìn)料出料),塔壁(用于支撐和密封),塔板(最重要部分,發(fā)生傳質(zhì)既精餾起作用的場所),液體分布器,塔頂冷凝器(將塔頂汽相冷凝出料和回流),再沸器(加熱釜液使之汽化提供上升蒸汽),塔體主要就是這些,還有其它一些附件。
填料塔就是把塔板變成分段的填料在填料上發(fā)生傳質(zhì),段與段之間有液體再分布器防止液流匯聚。
實驗室精餾塔AYJ-50應(yīng)用這樣反復(fù)多次的簡單蒸餾,雖然可以得到接近純組分的兩種液體,但是這樣做既浪費時間,且在重復(fù)多次蒸餾操作中的損失又很大,設(shè)備復(fù)雜,所以,通常是利用分餾柱進(jìn)行多次氣化和冷凝,這就是分餾。
在分餾柱內(nèi),當(dāng)上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時,上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化,兩者之間發(fā)生了熱量交換,其結(jié)果,上升蒸氣中易揮發(fā)組分增加,而下降的冷凝液中高沸點組分(難揮發(fā)組分)增加,如果繼續(xù)多次,就等于進(jìn)行了多次的氣液平衡,即達(dá)到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發(fā)物質(zhì)的組分比率高,而在燒瓶里高沸點組分(難揮發(fā)組分)的比率高。這樣只要分餾柱足夠高,就可將這種組分分開。工業(yè)上的精餾塔就相當(dāng)于分餾柱。
精餾塔(填料塔)是進(jìn)行精餾的一種塔式氣液接觸裝置。利用混合物中各組分具有不同的揮發(fā)度,即在同一溫度下各組分的蒸汽壓不同這一性質(zhì),使液相中的輕組分(低沸物)轉(zhuǎn)移到氣相中,而氣相中的重組分(高沸點物質(zhì))轉(zhuǎn)移到液相中,從而實現(xiàn)分離的目的。精餾塔也是實驗室以及石油化工生產(chǎn)中應(yīng)用極為廣泛的一種傳質(zhì)傳熱裝置。